CAS 1437433-08-3
5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
| CAS 号 | 1437433-08-3 |
| 分子式 | C7H6BrN3O |
| 分子量 | 228.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1437433-08-3 对应的（5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6BrN3O，分子量 228.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
依据分子式为 C7H6BrN3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 228.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridin-6(7H)-one），CAS注册编号 1437433-08-3，化学分子式为 C7H6BrN3O，分子量 228.05 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：（5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridin-6(7H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6BrN3O |
| 分子量 | 228.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3672496 A1, 2018-04-23.
- 发明人何建平，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112632460 B, 授权公告日 2018-08-04.
- 发明人王建平，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108346121 B, 授权公告日 2021-02-20.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1350, (8), 4006-4010.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 741, 1192-1200.
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