CAS 1437452-02-2

6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437452-02-2
分子式C6H4F3N3O2
分子量207.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid CAS 1437452-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1437452-02-2。分子式 C6H4F3N3O2，分子量 207.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1437452-02-2，化学分子式为 C6H4F3N3O2，分子量 207.11 g/mol。 （分子式 C6H4F3N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：（6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3N3O2
分子量207.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113738502 A, 授权公告日 2016-10-11.
  2. 发明人钱学锋，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116179382 A, 授权公告日 2021-01-19.
  3. 发明人林芳，刘建华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridazine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111928177 B, 授权公告日 2022-01-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1103, (5), 7573-7602.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 442, (7), 2265-2292.

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