CAS 1437458-04-2

3-Chloro-5-fluoro-7-nitro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437458-04-2
分子式C7H3ClFN3O4S
分子量279.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-5-fluoro-7-nitro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide CAS 1437458-04-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-5-fluoro-7-nitro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide，CAS 1437458-04-2），分子式 C7H3ClFN3O4S，分子量 279.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Chloro-5-fluoro-7-nitro-2H-benzoe1,2,4thiadiazine 1,1-dioxide），CAS注册编号 1437458-04-2，化学分子式为 C7H3ClFN3O4S，分子量 279.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满

应用场景：（3-Chloro-5-fluoro-7-nitro-2H-benzo e 1,2,4 thiadiazine 1,1-dioxide，CAS 1437458-04-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClFN3O4S
分子量279.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112761169 A, 授权公告日 2025-05-01.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-5-fluoro-7-nitro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110510252 B, 授权公告日 2019-12-13.
  3. Lee S K, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-5-fluoro-7-nitro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 11612107 B2, 2017-09-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1763, 7398-7426.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 450, 3562-3565.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...