CAS 1437794-72-3

Methyl 7-bromo-2-methyl-1-propyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1437794-72-3
分子式C13H15BrN2O2
分子量311.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-bromo-2-methyl-1-propyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate CAS 1437794-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1437794-72-3 对应的（Methyl 7-bromo-2-methyl-1-propyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15BrN2O2，分子量 311.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 7-bromo-2-methyl-1-propyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1437794-72-3，化学分子式为 C13H15BrN2O2，分子量 311.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为311.17 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 7-bromo-2-methyl-1-propyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrN2O2
分子量311.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10763663 B2, 2019-09-24.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 7-bromo-2-methyl-1-propyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110677064 A, 授权公告日 2018-10-10.
  3. 发明人陈志强，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-bromo-2-methyl-1-propyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109376279 A, 授权公告日 2023-08-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 148, (12), 2119-2147.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2020, (1), 8808-8827.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-bromo-2-methyl-1-propyl-1,3-benzodiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 417, (11), 3717-3735.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 410, (3), 1668-1675.

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