CAS 143782-25-6

4-(5-Oxo-2-thioxo-3,4,4-trimethyl-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethylbenzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143782-25-6
分子式C14H12F3N3OS
分子量327.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-Oxo-2-thioxo-3,4,4-trimethyl-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethylbenzonitrile CAS 143782-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(5-Oxo-2-thioxo-3,4,4-trimethyl-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethylbenzonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 143782-25-6，分子式 C14H12F3N3OS，分子量 327.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C14H12F3N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 143782-25-6 对应的化合物（英文标识 4-(5-Oxo-2-thioxo-3,4,4-trimethyl-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethylbenzonitrile），化学式 C14H12F3N3OS，相对分子质量 327.32。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 143782-25-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3N3OS
分子量327.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110101730 B, 授权公告日 2022-11-06.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(5-Oxo-2-thioxo-3,4,4-trimethyl-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethylbenzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790419 A, 授权公告日 2020-07-26.
  3. Klinger H, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Oxo-2-thioxo-3,4,4-trimethyl-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethylbenzonitrile" [P]. US Patent, US 10894452 B2, 2015-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 807, (6), 5125-5151.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 610, (12), 8328-8348.

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