CAS 1438492-26-2

Ciraparantag

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1438492-26-2
分子式C22H48N12O2
分子量512.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ciraparantag CAS 1438492-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ciraparantag，CAS 号 1438492-26-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H48N12O2，分子量 512.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为512.70 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ciraparantag），CAS注册编号 1438492-26-2，化学分子式为 C22H48N12O2，分子量 512.70 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ciraparantag）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H48N12O2
分子量512.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数12

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3765373 A1, 2023-12-05.
  2. 发明人林芳，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of Ciraparantag" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115146025 A, 授权公告日 2025-02-14.
  3. Patel M V, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ciraparantag" [P]. US Patent, US 10557965 B2, 2015-10-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1340, 6310-6330.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 767, (4), 4825-4847.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ciraparantag Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2128, (10), 8679-8687.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 555, (9), 6843-6864.

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