CAS 1438853-95-2
5-Chloro-N-(2-methylbenzyl)pyrazine-2-carboxamide
| CAS 号 | 1438853-95-2 |
| 分子式 | C13H12ClN3O |
| 分子量 | 261.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Chloro-N-(2-methylbenzyl)pyrazine-2-carboxamide，CAS 1438853-95-2）属于药物标准品。分子式 C13H12ClN3O，分子量 261.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1438853-95-2 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-N-(2-methylbenzyl)pyrazine-2-carboxamide），化学式 C13H12ClN3O，相对分子质量 261.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：（5-Chloro-N-(2-methylbenzyl)pyrazine-2-carboxamide，CAS 1438853-95-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12ClN3O |
| 分子量 | 261.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361592 B, 授权公告日 2023-04-26.
- Thompson G K, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(2-methylbenzyl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10313371 B2, 2017-12-18.
- Yamamoto T, Schröder R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(2-methylbenzyl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10923997 B2, 2019-06-24.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2161, 1532-1542.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 2254, (4), 700-718.
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