rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl) CAS 143924-48-5

rac-Anabasine DiHCl (rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号143924-48-5
分子式C10H14N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl) rac-Anabasine DiHCl (rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl) CAS 143924-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 143924-48-5 对应的rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)(rac-Anabasine DiHCl (rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl))为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)的分子量为198.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 143924-48-5 对应的化合物rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)(英文标识 rac-Anabasine DiHCl (rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)),化学式 C10H14N2 2HCl,相对分子质量 198.69。 rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)(分子式 C10H14N2 2HCl)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量

应用场景:rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)(rac-Anabasine DiHCl (rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl),CAS 143924-48-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)
分子式C10H14N2 2*HCl
分子量198.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,李文辉,何建平. "一种rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117987632 A, 授权公告日 2018-06-06.
  2. 发明人徐明华,李文辉,陈志强. "Method for the Synthesis of rac-Anabasine DiHCl (rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110785923 A, 授权公告日 2016-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl) in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 998, (3), 5599-5625.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1673, (4), 3983-3989.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-Anabasine DiHCl (rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1251, (10), 939-965.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate rac-Anabasine DiHCl(rac-Nicotine EP Impurity G DiHCl) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1224, (4), 2296-2321.

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