CAS 14395-84-7

2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethylaminedihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号14395-84-7
分子式C6H11N3S 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethylaminedihydrochloride CAS 14395-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 14395-84-7 对应的（2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethylaminedihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H11N3S 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethylaminedihydrochloride），CAS注册编号 14395-84-7，化学分子式为 C6H11N3S 2HCl，分子量 193.69 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括193.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethylaminedihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3S 2*HCl
分子量193.69 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3767783 A1, 2019-09-07.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethylaminedihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3682596 A1, 2023-01-21.
  3. 发明人周伟，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethylaminedihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112045425 B, 授权公告日 2019-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2151, 2971-2989.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 216, 1465-1469.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)-ethylaminedihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 104, (8), 3947-3973.

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