CAS 1439897-80-9
(1-(3-Chlorobenzyl)-1h-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1439897-80-9 |
| 分子式 | C11H12ClN3 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (1-(3-Chlorobenzyl)-1h-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1439897-80-9）属于药物标准品。分子式 C11H12ClN3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1439897-80-9 对应的化合物（英文标识 (1-(3-Chlorobenzyl)-1h-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C11H12ClN3 HCl，相对分子质量 258.15。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(1-(3-Chlorobenzyl)-1h-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12ClN3 HCl |
| 分子量 | 258.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740898 A1, 2017-02-04.
- 发明人何建平，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of (1-(3-Chlorobenzyl)-1h-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115816765 A, 授权公告日 2025-10-09.
- 发明人冯建国，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (1-(3-Chlorobenzyl)-1h-imidazol-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930393 B, 授权公告日 2023-07-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 509, (5), 453-457.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1274, 9534-9563.
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