CAS 1439900-44-3

Tert-butyl 8'-fluoro-1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinoline]-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1439900-44-3
分子式C18H25FN2O2
分子量320.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 8'-fluoro-1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinoline]-1-carboxylate CAS 1439900-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 8'-fluoro-1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinoline]-1-carboxylate，CAS 1439900-44-3）属于药物标准品。分子式 C18H25FN2O2，分子量 320.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.40 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C18H25FN2O2 的（Tert-butyl 8'-fluoro-1',4'-dihydro-2'H-spiropiperidine-4,3'-quinoline-1-carboxylate），其CAS登记号是 1439900-44-3，分子量为 320.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 8'-fluoro-1',4'-dihydro-2'H-spiro piperidine-4,3'-quinoline -1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25FN2O2
分子量320.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117590598 B, 授权公告日 2025-08-19.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 8'-fluoro-1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinoline]-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116143165 A, 授权公告日 2015-02-11.
  3. Mueller T C, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 8'-fluoro-1',4'-dihydro-2'H-spiro[piperidine-4,3'-quinoline]-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3172963 A1, 2024-11-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 214, (5), 3354-3375.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1561, 9952-9973.

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