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CAS 1439900-53-4
1-(3-Methoxybenzyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1439900-53-4
分子式 C12H12N2O3
分子量 232.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-(3-Methoxybenzyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid,CAS 1439900-53-4)属于药物标准品。分子式 C12H12N2O3,分子量 232.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C12H12N2O3 的(1-(3-Methoxybenzyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 1439900-53-4,分子量为 232.24 g/mol。
受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展
应用场景: 针对化学分析用途,(1-(3-Methoxybenzyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H12N2O3 分子量 232.24 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人张德明,赵玉洁,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114604895 B, 授权公告日 2021-11-02. 发明人郭海燕,韩伟,钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(3-Methoxybenzyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113555206 A, 授权公告日 2025-08-12. 发明人王建平,赵玉洁,韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Methoxybenzyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108058105 B, 授权公告日 2016-08-05.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2023 , 467, (10) , 2547-2563. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 328, (7) , 3562-3586.
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