CAS 1439905-47-1

1-{1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-3-yl}methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1439905-47-1
分子式C7H11N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-3-yl}methanamine dihydrochloride CAS 1439905-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-3-yl}methanamine dihydrochloride，CAS 号 1439905-47-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（1-{1h,4h,5h,6h-cyclopentacpyrazol-3-yl}methanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1439905-47-1，化学分子式为 C7H11N3 2HCl，分子量 173.64 g/mol。 依据分子式为 C7H11N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 173.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（1-{1h,4h,5h,6h-cyclopenta c pyrazol-3-yl}methanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3 2*HCl
分子量173.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117230180 B, 授权公告日 2022-06-21.
  2. 发明人林芳，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-{1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-3-yl}methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113488169 B, 授权公告日 2024-12-11.
  3. 发明人高志强，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-{1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-3-yl}methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109897401 A, 授权公告日 2018-11-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1421, 1679-1707.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1187, 9231-9250.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{1h,4h,5h,6h-cyclopenta[c]pyrazol-3-yl}methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 971, (1), 3407-3415.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 767, 379-392.

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