CAS 1440520-76-2
7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
| CAS 号 | 1440520-76-2 |
| 分子式 | C8H15BrN2 |
| 分子量 | 219.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine，CAS 1440520-76-2）属于药物标准品。分子式 C8H15BrN2，分子量 219.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为219.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H15BrN2 的（7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo3,2-cpyridine），其CAS登记号是 1440520-76-2，分子量为 219.12 g/mol。 受分子结构中含氰基，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值
应用场景：（7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo 3,2-c pyridine，CAS 1440520-76-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H15BrN2 |
| 分子量 | 219.12 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112845973 A, 授权公告日 2022-04-03.
- Kumar R, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine" [P]. US Patent, US 10811353 B2, 2019-03-02.
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-bromo-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117369853 B, 授权公告日 2016-07-09.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2140, (8), 4853-4867.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 157, 2602-2628.
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