CAS 1440526-59-9

tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440526-59-9
分子式C18H23NO5
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate CAS 1440526-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1440526-59-9，分子式 C18H23NO5，分子量 333.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H23NO5 的（tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate），其CAS登记号是 1440526-59-9，分子量为 333.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23NO5
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10935244 B2, 2017-07-24.
  2. 发明人周伟，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057325 A, 授权公告日 2018-11-24.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110625624 A, 授权公告日 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1766, 1597-1605.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 1670, (10), 9793-9803.

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