CAS 1440535-30-7

2-(Diethylamino)-2-phenyl-acetonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440535-30-7
分子式C12H16N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Diethylamino)-2-phenyl-acetonitrile hydrochloride CAS 1440535-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Diethylamino)-2-phenyl-acetonitrile hydrochloride，CAS 号 1440535-30-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16N2 HCl 的（2-(Diethylamino)-2-phenyl-acetonitrile hydrochloride），其CAS登记号是 1440535-30-7，分子量为 224.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1440535-30-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2 HCl
分子量224.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11831845 B2, 2022-03-11.
  2. Chen K W, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(Diethylamino)-2-phenyl-acetonitrile hydrochloride" [P]. US Patent, US 10363616 B2, 2023-06-23.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Diethylamino)-2-phenyl-acetonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112396193 A, 授权公告日 2024-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1228, (8), 1135-1162.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1459, 9272-9290.

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