CAS 1440663-28-4
(2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 1440663-28-4 |
| 分子式 | C14H11FOS |
| 分子量 | 246.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1440663-28-4，分子式 C14H11FOS，分子量 246.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1440663-28-4，化学分子式为 C14H11FOS，分子量 246.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1440663-28-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11FOS |
| 分子量 | 246.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11850006 B2, 2023-12-14.
- 发明人郭海燕，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116663079 B, 授权公告日 2021-02-27.
- 发明人郭海燕，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(4-Fluorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117422241 B, 授权公告日 2021-07-17.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 514, (4), 2729-2742.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1559, 7719-7725.
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