CAS 1440954-94-8

tert-Butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440954-94-8
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylate CAS 1440954-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylate，CAS 1440954-94-8）属于药物标准品。分子式 C12H19N3O2S，分子量 269.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H19N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （tert-Butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo4,5-dazepine-6-carboxylate），CAS注册编号 1440954-94-8，化学分子式为 C12H19N3O2S，分子量 269.36 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1440954-94-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2S
分子量269.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111552427 A, 授权公告日 2025-05-19.
  2. 发明人徐明华，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111457399 A, 授权公告日 2020-11-28.
  3. 发明人徐明华，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115740916 B, 授权公告日 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 310, (8), 307-329.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 161, (12), 2558-2580.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-amino-4,5,7,8-tetrahydro-6H-thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 2268, (11), 9178-9207.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1805, 9155-9176.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...