CAS 1440961-44-3

Tert-butyl 2-(aminomethyl)-6-azaspiro[3.5]Nonane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440961-44-3
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-(aminomethyl)-6-azaspiro[3.5]Nonane-6-carboxylate CAS 1440961-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 2-(aminomethyl)-6-azaspiro[3.5]Nonane-6-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1440961-44-3。分子式 C14H26N2O2，分子量 254.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H26N2O2 的（Tert-butyl 2-(aminomethyl)-6-azaspiro3.5Nonane-6-carboxylate），其CAS登记号是 1440961-44-3，分子量为 254.37 g/mol。 （分子式 C14H26N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1440961-44-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2
分子量254.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3930657 A1, 2015-11-24.
  2. 发明人冯建国，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-(aminomethyl)-6-azaspiro[3.5]Nonane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117699565 B, 授权公告日 2017-07-13.
  3. Chen K W, Patel M V, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-(aminomethyl)-6-azaspiro[3.5]Nonane-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11957577 B2, 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1427, 8261-8286.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 339, (10), 7124-7127.

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