CAS 1440961-96-5

tert-butyl 5-(aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1440961-96-5
分子式C12H21F3N2O2
分子量282.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 5-(aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1440961-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 5-(aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1440961-96-5。分子式 C12H21F3N2O2，分子量 282.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-butyl 5-(aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1440961-96-5，化学分子式为 C12H21F3N2O2，分子量 282.30 g/mol。 （分子式 C12H21F3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 5-(aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21F3N2O2
分子量282.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104015 B, 授权公告日 2021-06-15.
  2. 发明人沈红梅，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-butyl 5-(aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177249 B, 授权公告日 2021-09-11.
  3. Schröder R, Johnson M A, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 5-(aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11765920 B2, 2018-09-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 435, (7), 4270-4286.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 779, (8), 8727-8748.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 5-(aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1663, (9), 8274-8303.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 2456, (6), 4098-4112.

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