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CAS 1442114-44-4
(R)-3-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol, hydrochloride
1442114-44-4
KS-000025MC
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1442114-44-4
分子式 C10H15NO2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((R)-3-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol, hydrochloride
1442114-44-4
KS-000025MC,CAS 号 1442114-44-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H15NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
((R)-3-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol, hydrochloride
1442114-44-4
KS-000025MC),CAS注册编号 1442114-44-4,化学分子式为 C10H15NO2 HCl,分子量 217.69 g/mol。
(C10H15NO2 HCl)含有酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景: 针对化学分析用途,((R)-3-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol, hydrochloride 1442114-44-4 KS-000025MC)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H15NO2 HCl 分子量 217.69 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人刘建华,黄志刚,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114893386 B, 授权公告日 2021-01-28. 发明人何建平,罗永刚,沈红梅. "Method for the Synthesis of (R)-3-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol, hydrochloride
1442114-44-4
KS-000025MC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115796194 A, 授权公告日 2022-11-02. 发明人孙丽萍,钱学锋,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-Amino-2-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-ol, hydrochloride
1442114-44-4
KS-000025MC" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110687013 A, 授权公告日 2016-03-13.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2023 , 1305, (3) , 5046-5060. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2017 , 103, (4) , 1843-1863.
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