CAS 1442644-11-2

(4R,4′R)-2,2′-(Phenylmethylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1442644-11-2
分子式C25H22N2O2
分子量382.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R)-2,2′-(Phenylmethylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] CAS 1442644-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4R,4′R)-2,2′-(Phenylmethylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]，CAS 1442644-11-2），分子式 C25H22N2O2，分子量 382.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C25H22N2O2 的（(4R,4′R)-2,2′-(Phenylmethylene)bis4,5-dihydro-4-phenyloxazole），其CAS登记号是 1442644-11-2，分子量为 382.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括382.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1442644-11-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22N2O2
分子量382.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111992656 B, 授权公告日 2018-10-04.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (4R,4′R)-2,2′-(Phenylmethylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108664630 A, 授权公告日 2025-09-03.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4′R)-2,2′-(Phenylmethylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. European Patent, EP 3620618 A1, 2018-05-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 192, (11), 7576-7583.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1107, (1), 4718-4738.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4′R)-2,2′-(Phenylmethylene)bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1224, 8920-8932.

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