CAS 1443278-74-7

6-Chloro-5-cyclopropyl-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443278-74-7
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-cyclopropyl-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 1443278-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443278-74-7 对应的（6-Chloro-5-cyclopropyl-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10ClN3O2，分子量 251.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（6-Chloro-5-cyclopropyl-3-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1443278-74-7，化学分子式为 C11H10ClN3O2，分子量 251.67 g/mol。 依据分子式为 C11H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1443278-74-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O2
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116697615 B, 授权公告日 2015-11-25.
  2. 发明人马晓峰，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-cyclopropyl-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113562366 B, 授权公告日 2024-09-21.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-cyclopropyl-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109482954 A, 授权公告日 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1000, 4147-4175.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1612, 1819-1843.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-cyclopropyl-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2150, (11), 1272-1296.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 807, 3618-3622.

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