CAS 1443278-95-2

3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443278-95-2
分子式C11H10ClN3O3
分子量267.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole CAS 1443278-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1443278-95-2。分子式 C11H10ClN3O3,分子量 267.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括267.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 (3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole),CAS注册编号 1443278-95-2,化学分子式为 C11H10ClN3O3,分子量 267.67 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole,CAS 1443278-95-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClN3O3
分子量267.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,郭海燕,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112982314 A, 授权公告日 2016-08-09.
  2. 发明人周伟,王建平,冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111907998 B, 授权公告日 2020-09-16.
  3. 发明人钱学锋,张德明,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108277173 B, 授权公告日 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 127, (12), 2640-2655.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 642, 4107-4129.

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