CAS 1443279-10-4

4,9-Diamino-5,8-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinoxaline-6,7-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443279-10-4
分子式C9H8N6O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,9-Diamino-5,8-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinoxaline-6,7-dione hydrochloride CAS 1443279-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,9-Diamino-5,8-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinoxaline-6,7-dione hydrochloride，CAS 号 1443279-10-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8N6O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1443279-10-4 对应的化合物（英文标识 4,9-Diamino-5,8-dihydro-1H-imidazo4,5-gquinoxaline-6,7-dione hydrochloride），化学式 C9H8N6O2 HCl，相对分子质量 268.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括268.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（4,9-Diamino-5,8-dihydro-1H-imidazo 4,5-g quinoxaline-6,7-dione hydrochloride，CAS 1443279-10-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N6O2 HCl
分子量268.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112437541 B, 授权公告日 2020-02-18.
  2. 发明人周伟，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4,9-Diamino-5,8-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinoxaline-6,7-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324272 A, 授权公告日 2023-05-23.
  3. Klinger H, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4,9-Diamino-5,8-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinoxaline-6,7-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 9251764 B2, 2022-11-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 503, (2), 393-408.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 374, (1), 1986-2004.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,9-Diamino-5,8-dihydro-1H-imidazo[4,5-g]quinoxaline-6,7-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 783, (10), 5285-5292.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1300, (1), 9844-9854.

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