CAS 1443279-24-0

4-((6-Fluoro-2-methylquinolin-4-yl)amino)benzoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443279-24-0
分子式C17H13FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((6-Fluoro-2-methylquinolin-4-yl)amino)benzoic acid hydrochloride CAS 1443279-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443279-24-0 对应的（4-((6-Fluoro-2-methylquinolin-4-yl)amino)benzoic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H13FN2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H13FN2O2 HCl 的（4-((6-Fluoro-2-methylquinolin-4-yl)amino)benzoic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1443279-24-0，分子量为 332.76 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443279-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13FN2O2 HCl
分子量332.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3242343 A1, 2017-10-18.
  2. Williams B T, Thompson G K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-((6-Fluoro-2-methylquinolin-4-yl)amino)benzoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 11901069 B2, 2025-06-20.
  3. Schröder R, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6-Fluoro-2-methylquinolin-4-yl)amino)benzoic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10740664 B2, 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 331, (11), 8566-8577.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 850, 5168-5186.

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