CAS 1443279-30-8

5-(Furan-2-yl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443279-30-8
分子式C12H9N3O3
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Furan-2-yl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 1443279-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(Furan-2-yl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 1443279-30-8），分子式 C12H9N3O3，分子量 243.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H9N3O3 的（5-(Furan-2-yl)-3-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 1443279-30-8，分子量为 243.22 g/mol。 （分子式 C12H9N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis

应用场景：（5-(Furan-2-yl)-3-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 1443279-30-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O3
分子量243.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110724084 A, 授权公告日 2020-10-25.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(Furan-2-yl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114038498 A, 授权公告日 2019-09-26.
  3. 发明人黄志刚，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Furan-2-yl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111047900 B, 授权公告日 2018-02-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2290, (1), 442-466.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1999, (5), 2302-2325.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Furan-2-yl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1763, (2), 5374-5378.

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