CAS 1443279-49-9

3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443279-49-9
分子式C11H13N5O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride CAS 1443279-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443279-49-9 对应的（3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13N5O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride），CAS注册编号 1443279-49-9，化学分子式为 C11H13N5O2 HCl，分子量 283.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为283.72 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443279-49-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N5O2 HCl
分子量283.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114754945 B, 授权公告日 2019-07-06.
  2. 发明人李文辉，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115177865 B, 授权公告日 2017-09-27.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117032621 A, 授权公告日 2016-03-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1193, 3911-3940.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2388, (7), 2370-2382.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-((Dimethylamino)methyl)-1H-tetrazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1669, (3), 5652-5668.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 819, (1), 6707-6717.

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