CAS 1443279-63-7

5-(4-Fluorophenyl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443279-63-7
分子式C14H10FN3O2
分子量271.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Fluorophenyl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 1443279-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443279-63-7 对应的（5-(4-Fluorophenyl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H10FN3O2，分子量 271.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为271.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H10FN3O2 的（5-(4-Fluorophenyl)-3-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 1443279-63-7，分子量为 271.25 g/mol。 依据分子式为 C14H10FN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（5-(4-Fluorophenyl)-3-methylpyrazolo 1,5-a pyrimidine-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10FN3O2
分子量271.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3403257 A1, 2019-08-20.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenyl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114580367 B, 授权公告日 2018-01-09.
  3. 发明人周伟，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenyl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117217038 B, 授权公告日 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2299, (8), 9261-9270.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 779, 3852-3869.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Fluorophenyl)-3-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1770, (4), 231-255.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 760, 7700-7723.

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