CAS 1443279-69-3

Rel-1-((2R,3S)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443279-69-3
分子式C16H26N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-1-((2R,3S)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride CAS 1443279-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443279-69-3 对应的（Rel-1-((2R,3S)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H26N2O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为314.85 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Rel-1-((2R,3S)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1443279-69-3，化学分子式为 C16H26N2O2 2HCl，分子量 314.85 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（Rel-1-((2R,3S)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O2 2*HCl
分子量314.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9001390 B2, 2025-04-08.
  2. 发明人何建平，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of Rel-1-((2R,3S)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116746968 B, 授权公告日 2017-06-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 619, (3), 5782-5789.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2387, 895-910.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-1-((2R,3S)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-methylmethanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2333, 3667-3676.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1894, 9596-9602.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...