CAS 1443286-85-8

6-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443286-85-8
分子式C10H11ClN4
分子量222.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1443286-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 1443286-85-8，分子式 C10H11ClN4，分子量 222.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1443286-85-8 对应的化合物（英文标识 6-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C10H11ClN4，相对分子质量 222.67。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（6-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine，CAS 1443286-85-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClN4
分子量222.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115605478 A, 授权公告日 2024-11-11.
  2. Rossi M, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 6-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3992865 A1, 2024-08-27.
  3. 发明人唐晓军，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110596979 B, 授权公告日 2020-10-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1889, 2584-2607.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2037, 7522-7530.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1581, (3), 2345-2354.

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