CAS 1443287-27-1
1-Cyclobutyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine
| CAS 号 | 1443287-27-1 |
| 分子式 | C9H11N5 |
| 分子量 | 189.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Cyclobutyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine，CAS 1443287-27-1），分子式 C9H11N5，分子量 189.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Cyclobutyl-1H-pyrazolo3,4-bpyrazin-3-amine），CAS注册编号 1443287-27-1，化学分子式为 C9H11N5，分子量 189.22 g/mol。 （分子式 C9H11N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclobutyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyrazin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H11N5 |
| 分子量 | 189.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115352119 B, 授权公告日 2024-08-19.
- 发明人高志强，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Cyclobutyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108766659 B, 授权公告日 2021-06-13.
- 发明人冯建国，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclobutyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115250971 A, 授权公告日 2021-07-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1374, 6317-6323.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 246, 1590-1594.
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