CAS 1443287-37-3

2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443287-37-3
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid CAS 1443287-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443287-37-3 对应的（2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N3O3，分子量 237.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为237.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C11H15N3O3 的（2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1443287-37-3，分子量为 237.26 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3
分子量237.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10736922 B2, 2016-12-24.
  2. Park J H, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11626468 B2, 2015-01-23.
  3. Davis P L, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9209405 B2, 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1747, 6434-6448.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2348, (12), 9687-9706.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 953, 1454-1463.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1156, 3146-3166.

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