CAS 1443287-67-9

2-(4-(4-Ethylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443287-67-9
分子式C17H20N2O2S
分子量316.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Ethylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid CAS 1443287-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(4-Ethylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid，CAS 1443287-67-9），分子式 C17H20N2O2S，分子量 316.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1443287-67-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-(4-Ethylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid），化学式 C17H20N2O2S，相对分子质量 316.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443287-67-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2O2S
分子量316.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108554654 B, 授权公告日 2024-06-13.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Ethylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112213427 B, 授权公告日 2021-05-10.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Ethylphenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111979086 A, 授权公告日 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1424, 7169-7189.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 158, 5527-5543.

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