CAS 1443287-89-5

6-Chloro-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443287-89-5
分子式C11H13ClN4
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1443287-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443287-89-5。分子式 C11H13ClN4，分子量 236.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H13ClN4 的（6-Chloro-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 1443287-89-5，分子量为 236.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN4
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896476 A, 授权公告日 2017-07-04.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112418193 B, 授权公告日 2019-11-23.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-1-cyclohexyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10643449 B2, 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1493, 7727-7754.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1290, 1032-1048.

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