CAS 1443289-77-7

2-(4-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443289-77-7
分子式C15H15BrN2O2S
分子量367.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid CAS 1443289-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid，CAS 号 1443289-77-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15BrN2O2S，分子量 367.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid），CAS注册编号 1443289-77-7，化学分子式为 C15H15BrN2O2S，分子量 367.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为367.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15BrN2O2S
分子量367.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109897673 A, 授权公告日 2022-03-15.
  2. Johansson L, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3300285 A1, 2025-12-05.
  3. 发明人何建平，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290204 A, 授权公告日 2015-06-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 835, (12), 2421-2451.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2237, (2), 7054-7057.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Bromophenyl)-2-(pyrrolidin-1-yl)thiazol-5-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 2279, 1084-1104.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1299, 2754-2771.

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