CAS 1443303-09-0
2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-3-(isopentyloxy)phenyl)ethanone
| CAS 号 | 1443303-09-0 |
| 分子式 | C13H14F4O2 |
| 分子量 | 278.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-3-(isopentyloxy)phenyl)ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 1443303-09-0，分子式 C13H14F4O2，分子量 278.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14F4O2 的（2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-3-(isopentyloxy)phenyl)ethanone），其CAS登记号是 1443303-09-0，分子量为 278.24 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-3-(isopentyloxy)phenyl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14F4O2 |
| 分子量 | 278.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9825886 B2, 2017-03-24.
- Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-3-(isopentyloxy)phenyl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3235224 A1, 2023-04-10.
- 发明人林芳，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluoro-3-(isopentyloxy)phenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111693155 A, 授权公告日 2025-01-06.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 117, (2), 6625-6631.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2109, 1622-1636.
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