CAS 1443305-04-1

1-(2-Ethoxynaphthalen-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443305-04-1
分子式C14H11F3O2
分子量268.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Ethoxynaphthalen-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 1443305-04-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Ethoxynaphthalen-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 号 1443305-04-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11F3O2，分子量 268.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1443305-04-1 对应的化合物（英文标识 1-(2-Ethoxynaphthalen-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），化学式 C14H11F3O2，相对分子质量 268.23。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1443305-04-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3O2
分子量268.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112135797 B, 授权公告日 2015-03-03.
  2. Hughes D C, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(2-Ethoxynaphthalen-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 10391640 B2, 2019-03-16.
  3. 发明人韩伟，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Ethoxynaphthalen-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117274939 A, 授权公告日 2015-03-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1820, 5312-5339.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1419, (2), 7311-7341.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Ethoxynaphthalen-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1041, 8468-8478.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2362, (2), 6723-6738.

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