CAS 1443310-61-9

5'-Fluoro-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443310-61-9
分子式C13H11FS
分子量218.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5'-Fluoro-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-thiol CAS 1443310-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443310-61-9 对应的(5'-Fluoro-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-thiol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11FS,分子量 218.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

化学式为 C13H11FS 的(5'-Fluoro-2'-methyl-1,1'-biphenyl-4-thiol),其CAS登记号是 1443310-61-9,分子量为 218.29 g/mol。 依据分子式为 C13H11FS 的结构特征,其分子内含含硫有机,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1443310-61-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FS
分子量218.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,何建平,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116249570 A, 授权公告日 2016-02-19.
  2. 发明人赵玉洁,徐明华,马晓峰. "Method for the Synthesis of 5'-Fluoro-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109695106 A, 授权公告日 2021-05-17.
  3. 发明人沈红梅,杨光,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Fluoro-2'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110203773 B, 授权公告日 2018-02-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1511, (8), 1048-1068.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 888, 4730-4733.

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