CAS 1443310-93-7

2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443310-93-7
分子式C12H13F3O3
分子量262.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)ethan-1-one CAS 1443310-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)ethan-1-one,CAS 号 1443310-93-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H13F3O3,分子量 262.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1443310-93-7 对应的化合物(英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)ethan-1-one),化学式 C12H13F3O3,相对分子质量 262.23。 依据分子式为 C12H13F3O3 的结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1443310-93-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3O3
分子量262.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3224418 A1, 2021-05-17.
  2. 发明人刘建华,胡光,罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113492120 A, 授权公告日 2024-07-28.
  3. 发明人杨光,胡光,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690906 A, 授权公告日 2024-04-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1900, 7003-7013.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 499, (10), 7757-7764.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-1-(4-methoxy-3-propoxyphenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2179, 5354-5375.

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