CAS 1443312-64-8

Ethyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)thio)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443312-64-8
分子式C10H8ClFO3S
分子量262.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)thio)-2-oxoacetate CAS 1443312-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1443312-64-8 对应的（Ethyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)thio)-2-oxoacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8ClFO3S，分子量 262.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H8ClFO3S 的（Ethyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)thio)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 1443312-64-8，分子量为 262.69 g/mol。 （分子式 C10H8ClFO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ethyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)thio)-2-oxoacetate，CAS 1443312-64-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClFO3S
分子量262.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10810001 B2, 2018-05-06.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)thio)-2-oxoacetate" [P]. European Patent, EP 3745974 A1, 2016-11-02.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)thio)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114775605 A, 授权公告日 2018-04-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1995, (9), 3909-3928.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1447, (1), 2769-2797.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((4-chloro-3-fluorophenyl)thio)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 445, (10), 5296-5305.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 1551, (5), 1705-1713.

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