CAS 1443320-83-9

Methyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443320-83-9
分子式C11H13ClO3S
分子量260.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-5-oxopentanoate CAS 1443320-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-5-oxopentanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1443320-83-9，分子式 C11H13ClO3S，分子量 260.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1443320-83-9 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-5-oxopentanoate），化学式 C11H13ClO3S，相对分子质量 260.74。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：（Methyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-5-oxopentanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClO3S
分子量260.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112088230 B, 授权公告日 2021-02-10.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141419 A, 授权公告日 2015-06-12.
  3. 发明人郭海燕，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115892271 B, 授权公告日 2023-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 271, (6), 4914-4924.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2377, (7), 665-683.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-methyl-5-oxopentanoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 106, 8953-8982.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1637, 968-988.

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