CAS 1443324-65-9
4-(4-Chloro-3,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
| CAS 号 | 1443324-65-9 |
| 分子式 | C12H13ClO3 |
| 分子量 | 240.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(4-Chloro-3,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443324-65-9。分子式 C12H13ClO3，分子量 240.68。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C12H13ClO3 的（4-(4-Chloro-3,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 1443324-65-9，分子量为 240.68 g/mol。 依据分子式为 C12H13ClO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1443324-65-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClO3 |
| 分子量 | 240.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3751847 A1, 2017-04-23.
- 发明人唐晓军，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-3,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110805034 B, 授权公告日 2022-03-09.
- 发明人黄志刚，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-3,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116357891 B, 授权公告日 2015-10-23.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1984, 2608-2627.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 434, (4), 987-1011.
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