CAS 1443327-54-5
(2-Chloro-6-fluorobenzyl)(3-chlorophenyl)sulfane
| CAS 号 | 1443327-54-5 |
| 分子式 | C13H9Cl2FS |
| 分子量 | 287.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1443327-54-5 对应的（(2-Chloro-6-fluorobenzyl)(3-chlorophenyl)sulfane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl2FS，分子量 287.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H9Cl2FS 的（(2-Chloro-6-fluorobenzyl)(3-chlorophenyl)sulfane），其CAS登记号是 1443327-54-5，分子量为 287.18 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括287.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,
应用场景：（(2-Chloro-6-fluorobenzyl)(3-chlorophenyl)sulfane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H9Cl2FS |
| 分子量 | 287.18 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108058045 A, 授权公告日 2025-05-16.
- 发明人杨光，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-6-fluorobenzyl)(3-chlorophenyl)sulfane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116330749 B, 授权公告日 2021-05-27.
- 发明人周伟，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-6-fluorobenzyl)(3-chlorophenyl)sulfane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581665 B, 授权公告日 2017-12-06.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 582, (5), 2557-2567.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1883, (3), 7264-7282.
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