CAS 1443328-80-0

1-(5-Fluoro-2-isobutoxyphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443328-80-0
分子式C13H17FO2
分子量224.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(5-Fluoro-2-isobutoxyphenyl)propan-1-one CAS 1443328-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 1-(5-Fluoro-2-isobutoxyphenyl)propan-1-one,CAS 1443328-80-0)属于药物标准品。分子式 C13H17FO2,分子量 224.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1443328-80-0 对应的化合物(英文标识 1-(5-Fluoro-2-isobutoxyphenyl)propan-1-one),化学式 C13H17FO2,相对分子质量 224.27。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括224.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-(5-Fluoro-2-isobutoxyphenyl)propan-1-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FO2
分子量224.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10504910 B2, 2020-03-16.
  2. 发明人黄志刚,赵玉洁,何建平. "Method for the Synthesis of 1-(5-Fluoro-2-isobutoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112856887 A, 授权公告日 2019-06-11.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Fluoro-2-isobutoxyphenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3742408 A1, 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1549, (5), 7879-7892.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1404, 1328-1357.

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