CAS 1443331-28-9

4-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443331-28-9
分子式C11H8F4O3
分子量264.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid CAS 1443331-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443331-28-9。分子式 C11H8F4O3，分子量 264.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1443331-28-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid），化学式 C11H8F4O3，相对分子质量 264.17。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验

应用场景：（4-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F4O3
分子量264.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116755926 B, 授权公告日 2016-06-26.
  2. Thompson G K, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9352817 B2, 2023-05-06.
  3. 发明人胡光，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112615309 A, 授权公告日 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2414, 6473-6481.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 258, (2), 889-916.

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