CAS 1443334-58-4
2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-isobutoxyphenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1443334-58-4 |
| 分子式 | C12H12F4O2 |
| 分子量 | 264.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-isobutoxyphenyl)ethan-1-one，CAS 1443334-58-4），分子式 C12H12F4O2，分子量 264.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1443334-58-4 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-isobutoxyphenyl)ethan-1-one），化学式 C12H12F4O2，相对分子质量 264.22。 （分子式 C12H12F4O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-isobutoxyphenyl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12F4O2 |
| 分子量 | 264.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3086256 A1, 2022-07-15.
- Kumar R, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-isobutoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9603849 B2, 2025-05-28.
- Thompson G K, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-(5-fluoro-2-isobutoxyphenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11061548 B2, 2020-08-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1337, (7), 9317-9343.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 432, 2580-2601.
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