CAS 1443334-96-0
2-((5-Bromo-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane
| CAS 号 | 1443334-96-0 |
| 分子式 | C10H10BrFO3 |
| 分子量 | 277.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((5-Bromo-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane，CAS 号 1443334-96-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10BrFO3，分子量 277.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((5-Bromo-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane），CAS注册编号 1443334-96-0，化学分子式为 C10H10BrFO3，分子量 277.09 g/mol。 （分子式 C10H10BrFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-((5-Bromo-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10BrFO3 |
| 分子量 | 277.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109699577 A, 授权公告日 2015-05-22.
- Klinger H, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((5-Bromo-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane" [P]. US Patent, US 10693109 B2, 2018-02-22.
- 发明人杨光，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Bromo-2-fluorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142397 B, 授权公告日 2017-05-16.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2205, (12), 2818-2837.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1297, (10), 4145-4159.
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