CAS 1443338-99-5

2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-4-fluorobenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443338-99-5
分子式C14H19FN2O
分子量250.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-4-fluorobenzaldehyde CAS 1443338-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-4-fluorobenzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1443338-99-5。分子式 C14H19FN2O，分子量 250.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H19FN2O 的（2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-4-fluorobenzaldehyde），其CAS登记号是 1443338-99-5，分子量为 250.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为250.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-4-fluorobenzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O
分子量250.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3404121 A1, 2018-11-07.
  2. Nowak P, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-4-fluorobenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3828622 A1, 2016-06-23.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)methyl)-4-fluorobenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111571661 A, 授权公告日 2020-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1646, 5437-5460.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 923, (2), 144-156.

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