CAS 1443340-27-9

2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1443340-27-9
分子式C9H4F4O3
分子量236.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid CAS 1443340-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid，CAS 号 1443340-27-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H4F4O3，分子量 236.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H4F4O3 的（2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid），其CAS登记号是 1443340-27-9，分子量为 236.12 g/mol。 依据分子式为 C9H4F4O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4F4O3
分子量236.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10550862 B2, 2024-04-14.
  2. 发明人钱学锋，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114985137 A, 授权公告日 2022-11-07.
  3. 发明人杨光，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763723 B, 授权公告日 2020-12-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 601, (10), 485-505.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1146, (8), 9209-9232.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 873, (6), 9715-9738.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 232, (12), 8856-8859.

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